止痛药可导致胎儿生殖器官内分泌紊乱

2021-12-06 08:21 来源:黄冈男科医院

各种药剂对早产卵巢AMH的影响

男性化有所不同早产的卵巢。孕妇在此期间早产渗入于扑热息痛和/或其他开明的药剂于隐睾症风险增大有关。为了确定开明药剂前提损坏全人类卵巢的形态学和分泌功能,来自法国雷恩学院Bernard Jegou名誉教授及其团队进行了一项研究工作,该研究工作推断出全人类渗入于相应浓度的药剂可所致早产卵巢新陈糖类失调。该研究工作结果离线登载在2013年9同月12日的《The Journal of Clinical Endocrinology Co Metabolism》杂志上。

该研究工作之前,使用一个以渗入或不渗入于10–4M至10–7M扑热息痛、扑热息痛糖类产物AM404、吗啡、吲哚美辛、酮康唑为基础的体内系统。该研究工作在雷恩学院进行。早产卵巢取自怀孕7至12周的孕妇妇女人工流产后。在酿酒酵母之前计算雌二醇(放射免疫分析:RIA)、抗苗勒管内分泌(AMH;ELISA)、血清样因子3(INSL3;RIA)、素D2和E2(都为PGD2和PGE2;ELISA)。使用解读雌内分泌介导(ERs)、雄内分泌介导(AR)和过氧化物酶体增值体活化介导γ(PPARγ)的报告细胞系研究工作这些药剂或许的核介导介导的活动。

该研究工作结果表明,吲哚美辛和吗啡刺激雌二醇合成,之外是更为新进的卵巢(8–9 GW vs 10–12 GW)。扑热息痛、AM404和酮康唑减缓INSL3水平。吗啡刺激AMH合成,然而酮康唑抑制作用AMH合成。7–12 GW卵巢的PGE2水平被扑热息痛和吗啡抑制作用,仅在7-9.86 GW卵巢之前,PGE2水平可被吲哚美辛抑制作用。PGD2的抑制作用趋势没有统计学意义。

该研究工作推断出,全人类渗入于相应浓度的药剂可所致早产卵巢新陈糖类失调。药剂其会INSL3抑制作用或许是药剂增大隐睾症风险的机制。所需更为为小心谨慎关注孕妇在此期间药剂的使用。

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编者: chengliang

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